Ngày 26/12, Hàn Quốc thông báo đã ghi nhận trường hợp thứ hai bị chẩn đoán mắc một bệnh ung thư hiếm gặp liên quan phẫu thuật thẩm mỹ nâng ngực.
Ảnh minh họa
Theo Bộ An toàn Dược phẩm và Thực phẩm Hàn Quốc và Hiệp hội Khoa học Phẫu thuật thẩm mỹ Hàn Quốc, ca mắc ung thư hệ bạch huyết liên quan cấy ghép nâng ngực (BIA-ALCL) mới nhất được ghi nhận sau khi trường hợp đầu tiên được báo cáo vào tháng 8 vừa qua.
Nữ bệnh nhân khoảng 40 t.uổi đã được phẫu thuật nâng ngực năm 2013 sử dụng bộ phận cấy ghép do Công ty dược phẩm toàn cầu Allergan plc sản xuất. Bệnh nhân này được chẩn đoán mắc ung thư BIA-ALCL sau khi vùng ngực bị sưng. Bệnh nhân đang được điều trị và các bác sĩ đang cân nhắc tháo bỏ phần ngực giả.
BIA-ALCL là loại ung thư hệ bạch huyết hiếm gặp có thể phát sinh ở các trường hợp phẫu thuật nâng ngực. Mặc dù bản chất chính xác của mối liên hệ giữa phẫu thuật nâng ngực và dạng ung thư này chưa được khẳng định, song thủ thuật nâng ngực thường thấy là cấy các túi silicon dưới da hoặc sâu trong cơ. Phương pháp này từng được biết đến là nguyên nhân hình thành một lớp mô sẹo bao quanh túi silicon ngoại lai. Hầu hết các trường hợp ung thư được tìm thấy ở vị trí gần bọc mô sẹo này.
Theo Báo Tin tức
Mỹ yêu cầu thu hồi túi nâng ngực có liên quan đến ung thư hiếm gặp
Những túi nâng ngực Biocell sẽ không còn được bán trên thị trường và các bác sỹ đang lưu trữ những sản phẩm này được khuyến cáo nên trả lại nhà sản xuất.
(Nguồn: Canoe)
Ngày 24/7, nhà sản xuất túi nâng ngực Allergan của Mỹ đã ban hành lệnh thu hồi trên phạm vi toàn cầu đối với những sản phẩm túi nâng ngực loại nhám Biocell được cho là có liên quan đến một dạng ung thư hiếm gặp.
Lệnh thu hồi trên được đưa ra theo yêu cầu của Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA).
Những túi nâng ngực Biocell sẽ không còn được bán trên thị trường và các bác sỹ đang lưu trữ những sản phẩm này được khuyến cáo nên trả lại nhà sản xuất.
Tuy nhiên, FDA không tuyên bố cấm tất cả các thiết bị cấy ghép mô ngực này trong bối cảnh nhà chức trách Pháp và Canada đã ban hành lệnh cấm.
Trong phẫu thuật nâng ngực, các sản phẩm Biocel có bề mặt nhám được dùng để giảm độ xoay và tăng khả năng kết dính mô ngực.
Trong khi đó, tại Mỹ thường sử dụng những sản phẩm túi nâng ngực có bề mặt trơn hoặc phủ polyurethane.
Túi nâng ngực loại nhám do Allergan sản xuất chiếm chưa đầy 5% trong tổng số thiết bị cấy ghép mô ngực được bán tại thị trường Mỹ.
Từ năm 2011, giới chức y tế tại một số nước cảnh báo những thiết bị cấy ghép nhất định có liên quan đến tỷ lệ gia tăng các ca ung thư lympho tế bào lớn loại thoái sản (ALCL), một loại hiếm gặp trong các bệnh lý của u lympho không Hodgkin. Tuy nhiên, nhà chức trách chưa xác định được rõ nguyên nhân.
Thống kê cho thấy đại đa số các ca ALCL được phát hiện ở những phụ nữ cấy ghép sản phẩm của Allgergan.
Theo FDA, tính đến ngày 6/7, con số này chiếm 84% trong số 573 ca trên thế giới.
FDA cũng ghi nhận 33 trường hợp t.ử v.ong trên toàn cầu do loại ung thư hiếm gặp, trong đó 13 ca được cấy ghép bằng thiết bị không rõ xuất xứ và 12 ca sử dụng sản phẩm của Allgergan.
Theo FDA, nghiên cứu của cơ quan này cho thấy nguy cơ mắc ALCL có liên quan đến phẫu thuật nâng ngực (BIA-ALCL) sử dụng sản phẩm Biocell của Allgeran cao gần 6 lần so với nguy cơ mắc BIA-ALCL bằng các túi nâng ngực loại nhám do các hãng khác sản xuất và được bán tại Mỹ./.
Nguyễn Hằng
Theo TXVN/Vietnamplus
